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1、盡量避免樣本間的交叉污染，每次取樣后需將取樣器材與樣本的接觸部位使用2%次氯酸鈉浸泡清洗，用干凈的紙巾擦干殘余液體再使用或者準備多個取樣器材。 2、裂解液A、B混合后不宜長期保存，盡量現用現配。 3、孵育時間一般10min已經足夠，若樣本較難裂解或者需要的DNA量較大，可將孵育時間延長至30min（其間每隔10min渦旋一次以幫助裂解）。