本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被呋喃唑酮代謝物抗原，樣本中殘留的呋喃唑酮代謝物和此抗原競爭呋喃唑酮代謝物抗體（抗試劑），同時呋喃唑酮代謝物抗體與酶標(biāo)二抗（酶標(biāo)物）相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本的吸光度值與其殘留物呋喃唑酮代謝物的含量呈負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的含量。?
適用范圍?
可定性、定量檢測生鮮奶、蜂蜜樣本中的呋喃唑酮代謝物的含量。
1、 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min 以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。?
2、 取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放進(jìn)原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。 切勿冷凍。?
3、 洗滌液在使用前也需回溫。?
4、 編號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。?
5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本：加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50μL到對應(yīng)的微孔中，再加入呋喃唑酮代謝物酶標(biāo)物50μL/孔，然后再加入呋喃唑酮代謝物抗試劑50μL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng)30min。
6、 洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液 250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。?
7、 顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環(huán)境中反應(yīng) 15min。?
8、 測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于 450nm 處（建議用雙波長450/630nm 檢測，請?jiān)?min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)）， 測定每孔OD值。
結(jié)果判定
請利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析（歡迎來電索取）。
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